Rejestr jest już dostępny dla lekarzy w całej Polsce.
Jak wyjaśnia prof. Maria Respondek-Liberska, kierująca zakładem diagnostyki i profilaktyki wad wrodzonych w Instytucie Centrum Zdrowia Matki Polki (ICZMP), prowadzenie rejestru to konieczność. Wystarczy, że trzy oddziały zaplanują na ten sam dzień porody dzieci z wadami serca, to dla któregoś dziecka zabraknie miejsca na intensywnej terapii albo będzie musiało poczekać na ratującą życie operację.
Takie sytuacje mogą się zdarzać coraz częściej. W całej Polsce przybywa bowiem dzieci, które mają ciężkie wady serca albo układu krążenia, ale mają szansę na życie, jeśli są leczone jeszcze przed urodzeniem, a zaraz po porodzie znajdą się na stole operacyjnym.
Więcej w artykule: Raporty o planowanych porodach dzieci z wadami serca dostępne w całym kraju, rynekzdrowia.pl 02.01.2009
Zobacz też: Kraków: Skalski & zespół wszczepili sztuczną komorę serca niemowlakowi, rynekzdrowia.pl 29.12.2009
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz